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各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局:
159彩票注册 为加强医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其附录独立软件的监督检查,指导监管部门开展现场检查和检查结果评估,国家药监局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则》。现印发给你们,请遵照执行。





国家药监局综合司
2020年5月29日

 

 

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http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2197/377993.html